Comme annoncé, il réduit les admissions à l’hôpital de 83 %. Il a déjà été approuvé en Europe et au Canada et fait l’objet d’une enquête par la FDA américaine. Quand arrivera-t-il en Argentine ?
Alors que le ministre de la Santé de Buenos Aires, Nicolás Kreplak, réitère que l’épidémie actuelle de bronchiolite C’est le pire jamais enregistré et d’autres experts sont plus prudents. Il y a des médicaments dans la danse qui pourraient bientôt être un baume contre une maladie qui survient chaque année met l’accent sur les systèmes de santé et dans certains cas, cela peut être grave et même mortel.
Certains de ces nouveaux développements sont des vaccins, dont le premier a été récemment approuvé aux États-Unis, mais seulement depuis plus de 60 ans. Et le plus gros problème aujourd’hui c’est avec les garçons moins de 2 ans. Un autre vaccin du laboratoire Pfizer est actuellement en cours d’approbation dans ce pays et l’objectif serait le enceintepour que les bébés naissent protégés.
Mais la bonne nouvelle immédiate vient de la réunion annuelle de la Société européenne des maladies infectieuses pédiatriques, où les résultats de la phase IIIb ont été publiés. Etude clinique « Harmonie »qui a montré que le médicament Nirsevimab a montré un 83 pour cent Réduction des séjours hospitaliers.
La précédente étude de phase III appelée « Melody » avait été posté il y a un an Dans le New England Journal of Medicine. Il a été développé dans 21 pays et est utilisé pour déterminer l’efficacité du nirsevimab bébés prématurés et prématurés en bonne santé (35 semaines de gestation ou plus) exposées au VRS au cours de leur première saison. Les nourrissons ont reçu un injection intramusculaire unique 50 mg pour les personnes pesant moins de 5 kg ou 100 mg pour les personnes pesant plus de 5 kg.
La nouvelle étude désormais bien connue a été réalisée 250 centres de santé de France, d’Allemagne et du Royaume-Uni lors de la saison 2022-2023. pris part 8 000 garçons. « Nous travaillons pour pouvoir avoir cette alternative dans le Cône Sud aussi vite que possiblea déclaré Sergio Montero, directeur général de Sanofi Vaccines pour le Cône Sud.
Quand pourrais-je arriver en Argentine ? Ils ont parlé du laboratoire Clairon que « Le dossier a été soumis à l’ANMAT pour évaluation. » 31 mars 2023“. Maintenant, nous devons attendre le moment du régulateur. On estime que le médicament pourrait être disponible d’ici la saison de la bronchiolite de l’année prochaine s’il est approuvé.
Simon Drysdale, consultant pédiatrique en maladies infectieuses à l’hôpital universitaire St George et co-chercheur principal sur Harmony, a expliqué: « Les infections des voies respiratoires causées par le virus respiratoire syncytial (VRS) entraînent l’hospitalisation d’un grand nombre d’enfants de moins de 10 ans. ” 12 mois par an (Note R : Selon la Société argentine de pédiatrie, deux bébés sur trois en souffrir dans la première année de vie). Ces données confirment les avantages potentiels du nirsevimab pour la santé publique aider à réduire le stress à l’hôpital“.
Les données ont également montré que le nirsevimab réduisait le taux d’hospitalisations pour maladie grave des voies respiratoires inférieures (patients avec des niveaux d’oxygène inférieurs à 90 % nécessitant de l’oxygène supplémentaire) associée au VRS. 75,7 %.
Cela signifie que l’impact de la bronchiolite sur les systèmes de santé pourrait potentiellement être être considérablement réduit grâce à l’utilisation de ce médicament. Un autre anticorps monoclonal, le palivizumab, est actuellement disponible en Argentine et est utilisé chez les prématurés ou les enfants de moins de deux ans atteints de malformations cardiaques congénitales, administré en cinq doses à un mois d’intervalle. Dans le cas du nirsevimab, c’est le cas une seule candidature.
Le nirsevimab, produit d’un partenariat entre AstraZeneca et les Laboratoires Sanofi, a reçu des désignations spéciales pour permettre un développement accéléré par divers régulateurs à travers le monde. Et je l’ai déjà permis à vendre dans l’Union européenne, au Royaume-Uni et au Canada alors qu’il fait actuellement l’objet d’un examen réglementaire aux États-Unis.
Un « vaccin » qui n’est pas un vaccin
Il convient de noter que le nirsevimab, malgré le fait que est vacciné préventivementCe n’est pas un vaccin. José Gómez Rial, chef du laboratoire d’immunologie de l’Hospital Clínico Universitario de Santiago (Espagne), a expliqué ce que c’est dans Gaceta Médica « immunisation passive ».
« Dans les formules de vaccins, il existe plusieurs possibilités ; jusqu’à présent nous savions que immunisation active générés par les vaccins, déclenchant un réseau complexe d’éléments activer le système immunitaire« , appelé.
Jusqu’à présent, « l’immunisation passive dérivée de cela » est également connue. Passage d’anticorps à travers le placenta ou allaitement, où sont transférés des anticorps qui protègent les enfants », a ajouté Gómez Rial. Et dans ce cas, « tout le système immunitaire n’est pas activé. » Ce serait comme un transfusion d’anticorps mais pour une durée déterminée.
Cette protection obtenue avec des anticorps comme le nirsevimab « protège l’enfant pendant la grossesse ». combien de temps durent ces anticorps dans l’organisme – ils l’estiment à environ six mois – ce qui augmente la protection que pourrait conférer la mère, mais de manière beaucoup plus large et ciblant spécifiquement le VRS.
hp
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