Mariano Barbacid, directeur du Centre national de recherche sur le cancer (CNIO)

Le 23 novembre, le Commission interministérielle sur le prix des médicaments (CIPM) recommandé le Financement total ou partiel huit nouveaux médicaments, dont trois sont des médicaments orphelins pour des maladies rares, et trois nouvelles indications pour deux autres médicaments précédemment approuvés et financés.

L’un d’eux est Sotorasib (nom commercial Lumykras, fabriqué par Amgen), qui a été le premier à recevoir l’approbation de la Commission européenne le 21 mai 2021 Inhibiteur du gène KRAS G12C et cela a été développé pendant plus de 40 ans traitement pharmacologique des mutations génétiques était auparavant considéré comme insoluble.

Il n’avait pas encore reçu de financement en Espagne

L’Espagne était le seul pays de l’UE où n’avait encore reçu aucun financement. La molécule pourrait être utilisée en monothérapie pour traiter des patients adultes cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) progressive avec une mutation du gène KRAS G12C qui ont progressé après au moins une ligne de traitement systémique.

KRAS est l’oncogène (un gène qui peut provoquer le cancer lorsqu’il est muté) mute le plus souvent dans le cancer, en particulier dans les cancers non à petites cellules du poumon, du côlon et du pancréas. Des mutations du gène KRAS surviennent dans 25 % de tous les types de tumeurs.

Bien que le nombre de patients ne soit pas important et que nous parlons de 6 % de tous les patients atteints d’un cancer du poumon et de 8 % des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules, soit environ 2 000 par an ; Le financement de ce traitement révolutionnaire est essentiel en raison des alternatives existantes Ils datent d’un demi-siècle et ont de graves effets secondaires cela ne garantit pas un qualité de vie minimale.

Le scientifique espagnol est à l’origine du développement de ce médicament Mariano Barbacide, Directeur du Centre National de Recherche sur le Cancer (CNIO), qui a isolé le premier oncogène humain et découvert la première mutation génétique associée au développement du cancer.

Barbacid a révélé une mutation activatrice dans l’oncogène Ras, jetant les bases moléculaires des études épidémiologiques sur certains types de cancer humain. Le CIMP a initialement refusé son financement pour cette raison le 13 avril. Les avantages apportés ne justifient pas les coûts.

« Le Sotorasib a été l’un des premiers agents à démontrer que KRAS était effectivement pharmacologique Mise en œuvre des travaux concentrés de nombreux chercheurs en recherche fondamentale, pas seulement moi, depuis des décennies, dans les solutions pour les patients. « Ce n’est pas la seule, il existe une autre molécule, l’adagrasib, d’un autre laboratoire pharmaceutique avec un profil similaire », a expliqué Mariano Barbacid dans une interview. au journal La Razón.

Ce traitement est utilisé en France (avec autorisation temporaire), en Allemagne, en Slovénie, en Croatie, en Autriche, au Danemark, en Finlande, aux Pays-Bas, en Norvège et en Suède. Il est toujours approuvé en Italie, bien qu’il ait reçu un avis positif de l’Agence italienne des médicaments (AIFA, abréviation de l’acronyme italien) et que son prix soit en débat.

Les autres pays en dehors de l’Union européenne où il est commercialisé comprennent l’Australie, le Royaume-Uni, la Suisse, les États-Unis, le Canada, le Japon, Hong Kong, la Corée, Singapour, les Émirats arabes unis, le Brésil, la Jordanie, le Koweït, la Lituanie, l’Arabie saoudite, Serbie et Turquie.